La prueba de estudio genético prenatal no invasivo (NIPT) está diseñada para brindarte tranquilidad durante tu embarazo. Realizada a partir de la semana 10, esta prueba analiza el ADN fetal libre presente en la sangre materna para detectar anomalías genéticas como el síndrome de Down y otras trisomías.
El NIPT es una prueba revolucionaria que analiza pequeños fragmentos de ADN fetal presentes en el torrente sanguíneo de la madre. Este ADN libre, también conocido como cfDNA, proviene de la placenta y proporciona una oportunidad para la detección temprana de anomalías genéticas sin poner en riesgo al feto.
La prueba de sexo fetal en sangre materna es un método no invasivo que te permite conocer el sexo de tu bebé a partir de una simple muestra de sangre de la madre. Esta prueba es segura, rápida y extremadamente precisa, ofreciendo resultados confiables a partir de la octava semana de embarazo.
Nuestra técnica de análisis de ADN es extremadamente precisa, con tasas de precisión que superan el 99%. Los resultados están disponibles en aproximadamente 10 días laborables, permitiéndote planificar y prepararte mejor para la llegada de tu bebé.
Es recomendable realizar esta prueba a partir de la 8 semana de gestación para asegurar que haya suficiente ADN fetal libre en el torrente sanguíneo de la madre. Realizarla antes puede dar resultados no concluyentes.
En Labosev, llevamos más de 20 años realizando estas pruebas con la más alta precisión y profesionalismo. Nuestro personal está altamente cualificado y utilizamos las últimas tecnologías en diagnósticos clínicos. Además de determinar el sexo, don esta prueba puedes descartar enfermedades genéticas que van ligadas al sexo del bebé.
Si tienes preguntas, no dudes en llamarnos al 685 68 58 94.
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Un cariotipo es una representación gráfica de los cromosomas de un ser vivo. Los cromosomas, ubicados en el núcleo de las células, contienen toda la información genética que determina el desarrollo y las características de un organismo. En los seres humanos, el cariotipo típico consta de 46 cromosomas, organizados en 23 pares.
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