En Labosev, te ofrecemos una Analítica de Marcadores Tumorales que no solo se enfoca en la detección de marcadores indicativos de cáncer, sino que también incluye un Análisis Completo General de Sangre. Esta prueba integral es una herramienta poderosa que proporciona información detallada sobre tu salud general y te ayuda a identificar posibles riesgos de cáncer.
Los marcadores tumorales son sustancias que se encuentran en niveles superiores a los normales en la sangre, la orina o los tejidos de algunas personas con cáncer. También pueden estar presentes en personas con ciertas enfermedades benignas. Aunque no se utilizan para diagnosticar el cáncer por sí solos, son esenciales para guiar las decisiones de tratamiento y controlar la respuesta al mismo.
Entre los marcadores tumorales que evaluamos, se encuentran:
CA 125 = Cáncer de ovario
CEA = Cáncer colorrectal
PSA = Cáncer de próstata
Ca 19.9 = Cáncer de páncreas
Ca 15.3 = Cáncer de mama
Alfafetoproteína = Cáncer de hígado y testículos
Es importante tener en cuenta que no todos los cánceres producen marcadores tumorales, y no todas las personas con cáncer tendrán niveles elevados de estos marcadores. Por eso, estas pruebas deben interpretarse junto con otros estudios diagnósticos.
En Labosev, con más de 20 años de experiencia, destacamos en las pruebas de marcadores tumorales gracias a nuestras tecnologías avanzadas y un algoritmo informático que minimiza cualquier posibilidad de error. Nuestro compromiso es ofrecerte resultados precisos y confiables
Precio desde 29 euros
Tiempo de entrega: 4 días laborables (sujeto a variaciones)
Nuestra prueba de marcadores tumorales incluye un análisis básico de sangre para proporcionar una visión general de tu salud.
Los análisis incluyen:
El cáncer, una de las enfermedades más desafiantes en el ámbito médico, tiene diversas causas y factores de riesgo. Una proporción significativa, el 10-15% de los cánceres hereditarios, tiene raíces en nuestra genética, siendo producto de mutaciones genéticas heredadas. Estas mutaciones, presentes en nuestro ADN desde el nacimiento, pueden aumentar significativamente el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer a lo largo de la vida.
Al identificar estas mutaciones, se abre una ventana al conocimiento que trasciende al individuo. No solo se proporciona una valiosa información sobre la predisposición de esa persona a desarrollar cáncer, sino que también se ofrece un panorama más amplio sobre el riesgo potencial que enfrentan sus familiares cercanos. Por ejemplo, si alguien es portador de una mutación en un gen crítico como el gen BRCA1, este dato no solo indica un aumento en el riesgo de cáncer de mama o de ovario, sino que también lanza una señal de alerta para sus descendientes. Cada hijo de una persona portadora tiene una probabilidad del 50% de heredar esa misma mutación, y, por lo tanto, el mismo riesgo elevado.
La importancia de esta información radica en la capacidad de prevención y acción temprana. Al conocer la presencia de estas mutaciones, los individuos y sus médicos pueden establecer planes de prevención y monitoreo específicos, adaptados a su perfil genético. Además, ofrece a las generaciones futuras la oportunidad de estar informadas y preparadas, permitiéndoles tomar decisiones proactivas sobre su salud desde edades tempranas.
El panel de cáncer hereditario se ha diseñado para ofrecer una visión detallada y precisa sobre el riesgo genético de un individuo de desarrollar cáncer. Esta herramienta diagnóstica no solo es una ventana al ADN de una persona, sino que se convierte en una guía para tomar decisiones informadas y proactivas respecto a la salud.
Aquí detallamos los principales beneficios de someterse a este test.
1. Detección de mutaciones genéticas:
Este panel identifica con precisión las mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar cánceres específicos, permitiendo así una comprensión profunda de los riesgos hereditarios.
2. Planificación de prevención personalizada:
Una vez identificadas las mutaciones, es posible:
Establecer un plan personalizado de prevención, adaptado a las necesidades específicas de cada individuo.
Diseñar programas de seguimiento y vigilancia específicos, que ayuden a detectar precozmente cualquier signo o síntoma de cáncer.
Considerar medidas preventivas, como medicamentos o cirugías, en casos de alto riesgo.
3. Beneficios para la familia
Ofrece a los familiares directos la posibilidad de conocer su riesgo genético.
Proporciona a los familiares la oportunidad de realizar pruebas genéticas para determinar si han heredado la misma mutación y, en consecuencia, establecer su propio plan de prevención.
4. Proceso simple y directo:
Todo el análisis se basa en una muestra de sangre, eliminando la necesidad de procedimientos invasivos.
El test incluye una breve encuesta médica que recopila información sobre antecedentes familiares, hábitos y otros factores relevantes, permitiendo una interpretación más contextualizada de los resultados.
El test se realiza mediante secuenciación masiva, una técnica avanzada que analiza la totalidad de la región funcional de los genes asociados a los cánceres hereditarios más comunes. Algunos de los genes incluidos en el panel son BRCA1, BRCA2, APC, CDH1, entre muchos otros. Este panel ayuda a hombres y mujeres a evaluar su riesgo de padecer cánceres hereditarios frecuentes, incluidos cánceres de próstata, mama, ovario y otros.
Condiciones del test
Genes Analizados: Secuenciación NGS de 96 genes relacionados con cáncer de mama, ovario, endometrio, colon, próstata, estómago, páncreas y melanoma.
Tipo de muestra requerida: 3 ml de sangre total EDTA.
Plazo de entrega de resultados: 5 semanas.
Desde 560€.
El análisis de la susceptibilidad al cáncer de mama y ovarios permite a las mujeres con genes BRCA saber si tienen un alto riesgo de padecer cáncer de mama o de ovario. Con este conocimiento, pueden tomar medidas para reducir su riesgo, como la vigilancia médica estricta o la cirugía preventiva.
Prevención proactiva
Las personas con mutaciones en BRCA pueden optar por estrategias de reducción de riesgo, como la mastectomía profiláctica o la ooforectomía.
Detección temprana
Las pruebas regulares y el monitoreo intensivo pueden ayudar a detectar el cáncer en etapas más tratables.
Toma de decisiones informadas
Conocer tu estado BRCA puede influir en las decisiones sobre tratamientos y cuidados preventivos.
Desde 560€.
Se realiza la Secuenciación NGS de 32 genes entre los que se miden las mutaciones de BRCA1 y BRCA2. Resultado en 5 semanas
El cáncer de colon es una de las enfermedades más prevalentes en nuestro país, afectando a hombres y mujeres por igual(a partir de los 50 años que no presentan síntomas. La detección temprana en este grupo puede ofrecer una tasa de curación del 90%.).
Con una alta incidencia en la población, es crucial comprender los factores de riesgo y las medidas preventivas disponibles para combatir esta enfermedad.
El test se centra en identificar la forma metilada del gen SEPTINA 9, un marcador tumoral genético presente en más del 90% de los tumores de colon. Esta forma metilada puede encontrarse en la sangre como DNA libre, lo que permite una detección no invasiva y temprana del cáncer de colon.
La presencia de SEP9 en el plasma del paciente indica una posible neoformación asociada al cáncer de colon.
Detectar SEP9 en etapas tempranas permite iniciar un tratamiento oportuno y mejorar significativamente el pronóstico.
Tipo de muestra requerida: 3 ml de sangre total EDTA.
Plazo de entrega de resultados: 4 semanas.
Cribado de Cáncer de Colón (SEPT 9)
Desde 290€.