Riesgo genético e hipersensibilidad

Panel de cánceres hereditarios

El cáncer, una de las enfermedades más desafiantes en el ámbito médico, tiene diversas causas y factores de riesgo. Una proporción significativa, el 10-15% de los cánceres hereditarios, tiene raíces en nuestra genética, siendo producto de mutaciones genéticas heredadas. Estas mutaciones, presentes en nuestro ADN desde el nacimiento, pueden aumentar significativamente el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer a lo largo de la vida.

Al identificar estas mutaciones, se abre una ventana al conocimiento que trasciende al individuo. No solo se proporciona una valiosa información sobre la predisposición de esa persona a desarrollar cáncer, sino que también se ofrece un panorama más amplio sobre el riesgo potencial que enfrentan sus familiares cercanos. Por ejemplo, si alguien es portador de una mutación en un gen crítico como el gen BRCA1, este dato no solo indica un aumento en el riesgo de cáncer de mama o de ovario, sino que también lanza una señal de alerta para sus descendientes. Cada hijo de una persona portadora tiene una probabilidad del 50% de heredar esa misma mutación, y, por lo tanto, el mismo riesgo elevado.

La importancia de esta información radica en la capacidad de prevención y acción temprana. Al conocer la presencia de estas mutaciones, los individuos y sus médicos pueden establecer planes de prevención y monitoreo específicos, adaptados a su perfil genético. Además, ofrece a las generaciones futuras la oportunidad de estar informadas y preparadas, permitiéndoles tomar decisiones proactivas sobre su salud desde edades tempranas.

Preguntas frecuentes

Panel de cánceres hereditarios

El análisis de la susceptibilidad al cáncer de mama y ovarios permite a las mujeres con genes BRCA saber si tienen un alto riesgo de padecer cáncer de mama o de ovario. Con este conocimiento, pueden tomar medidas para reducir su riesgo, como la vigilancia médica estricta o la cirugía preventiva.

El test se realiza mediante secuenciación masiva, una técnica avanzada que analiza la totalidad de la región funcional de los genes asociados a los cánceres hereditarios más comunes. Algunos de los genes incluidos en el panel son BRCA1, BRCA2, APC, CDH1, entre muchos otros. Este panel ayuda a hombres y mujeres a evaluar su riesgo de padecer cánceres hereditarios frecuentes, incluidos cánceres de próstata, mama, ovario y otros.

Desde 560€.

Genes Analizados: 45 genes relacionados con cáncer hereditario.Tipo de Muestra Requerida: 3 ml de sangre total EDTA.Plazo de Entrega de Resultados: 5 semanas.

Genes BRCA - Susceptibilidad al Cáncer de Mama y Ovarios

El análisis de la susceptibilidad al cáncer de mama y ovarios permite a las mujeres con genes BRCA saber si tienen un alto riesgo de padecer cáncer de mama o de ovario. Con este conocimiento, pueden tomar medidas para reducir su riesgo, como la vigilancia médica estricta o la cirugía preventiva.

Prevención Proactiva:

Las personas con mutaciones en BRCA pueden optar por estrategias de reducción de riesgo, como la mastectomía profiláctica o la ooforectomía.

Detección Temprana:

Las pruebas regulares y el monitoreo intensivo pueden ayudar a detectar el cáncer en etapas más tratables.

Toma de Decisiones Informadas:

Conocer tu estado BRCA puede influir en las decisiones sobre tratamientos y cuidados preventivos.

Desde 560€.

Genes Analizados: 45 genes relacionados con cáncer hereditario.Tipo de Muestra Requerida: 3 ml de sangre total EDTA.Plazo de Entrega de Resultados: 6 semanas.

Cáncer de Colon

El cáncer de colon es una de las enfermedades más prevalentes en nuestro país, afectando a hombres y mujeres por igual(a partir de los 50 años que no presentan síntomas. La detección temprana en este grupo puede ofrecer una tasa de curación del 90%.).

 Con una alta incidencia en la población, es crucial comprender los factores de riesgo y las medidas preventivas disponibles para combatir esta enfermedad.

El test se centra en identificar la forma metilada del gen SEPTINA 9, un marcador tumoral genético presente en más del 90% de los tumores de colon. Esta forma metilada puede encontrarse en la sangre como DNA libre, lo que permite una detección no invasiva y temprana del cáncer de colon.

  • La presencia de SEP9 en el plasma del paciente indica una posible neoformación asociada al cáncer de colon.
  • Detectar SEP9 en etapas tempranas permite iniciar un tratamiento oportuno y mejorar significativamente el pronóstico.

Desde 290€.

Test Melisa - Sensibilidad a metales

En España, cerca de 3 millones de personas sufren de alergias, lo que representa un 6,4% de la población. Entre las alergias más comunes se encuentra la alergia a los metales, afectando a un número creciente de personas.
 
Tipos de metales que causan alergia
  • Níquel
  • Cromo
  • Paladio
  • Cobre
  • Cadmio
  • Platino
  • Oro

 

Con la creciente frecuencia de implantes dentales y otros dispositivos médicos metálicos, la identificación de alergias a los metales es más importante que nunca. El Test MELISA es una herramienta esencial para minimizar rechazos y reacciones adversas a estos implantes.

El Test MELISA identifica la hipersensibilidad a diversos metales mediante la medición del índice de estimulación (IE). Este índice refleja la actividad de los linfocitos frente a un alérgeno específico.

  • IE < 0.3: Reacción rara.
  • 0.3 <= IE < 2: Niveles normales.
  • IE >= 2: Alergia débil.
  • IE >= 3: Alergia significativa.
  • IE > 10: Reacción fuerte

Los síntomas de la alergia a metales pueden incluir:

  • Erupciones cutáneas
  • Comezón y enrojecimiento
  • Hinchazón
  • Dolores de cabeza
  • Cansancio inusual
  • Dificultad para respirar
  • Náuseas o vómitos

 

Si experimentas alguno de estos síntomas tras el contacto con metales, es posible que tengas una alergia. Es importante consultar a un médico y considerar realizar el Test MELISA.

1. Detección Precisa:

Identifica con exactitud la hipersensibilidad a diversos metales.

2. Prevención en Implantes:

Minimizamos el riesgo de rechazo de implantes dentales y otros dispositivos médicos.

3.  Planificación Personalizada:

Los resultados permiten diseñar un plan de manejo personalizado para evitar el contacto con metales alergénicos.

En Labosev, ofrecemos varios perfiles para adaptarnos a tus necesidades específicas:

  • Perfil Básico de Amalgama: Cubre 5 metales comunes.
  • Perfil Completo de Amalgama
  • Perfil de Amalgama, Oro y Rellenos de Raíz
  • Perfil de Implantes de Titanio
  • Perfil Autismo

Desde 195€ (5 metales).

Los resultados se entregan en un plazo de 2 semanas.

 

Genotipado de Trombofilia

La trombofilia es una condición donde la sangre tiene una mayor tendencia a coagularse, aumentando el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. Esta condición puede ser causada por factores genéticos o ambientales y es más común en mujeres y personas mayores
  • Hereditaria: Causada por mutaciones genéticas, como la mutación del factor V de Leiden.
  • Adquirida: Provocada por condiciones médicas subyacentes o reacciones autoinmunes.
  • Hinchazón y dolor en las extremidades.
  • Pesadez constante.
  • Dolor en el pecho al respirar profundamente.
  • Cambios en el color de la piel.
  • Circulación venosa superficial, especialmente en las piernas.
  • Genéticas: Mutaciones como el factor V de Leiden.
  • Ambientales: Embarazo, cirugía, uso de anticonceptivos orales.

El Test Genético de Trombofilia es crucial para personas con:

  • Menores de 40 años con antecedentes de trombosis venosa o embolia pulmonar.
  • Historia de tromboembolismo repetitivo y tromboflebitis.
  • Antecedentes familiares de tromboembolismo venoso.
  • Complicaciones en el embarazo, como abortos recurrentes o preeclampsia.
  • Uso de anticonceptivos orales o terapia de reemplazo hormonal.
  • Condiciones médicas como obesidad, diabetes, lupus, o infecciones virales.
  • Detección Temprana: Identificación de riesgos genéticos antes de la aparición de síntomas.
  • Prevención Personalizada: Desarrollo de planes de tratamiento específicos para reducir riesgos.
  • Mejora en la Calidad de Vida: Gestión proactiva de la salud con tratamientos adecuados.

El genotipado de trombofilia consta de 3 pruebas: Factor V Leiden, MTHFR y Protrombina el precio de estos análisis es desde 85€ (cada una por separado).

170€ Perfil completo (3 pruebas)

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